Un monde sans mucoviscidose à Petite-Rosselle !
Catherine Schmitt a 20 ans. Cette jeune fille vit comme tout le monde mais elle a un combat : se battre contre sa maladie, la mucoviscidose. Cédric l’a rencontré.
Son N°1 - Un monde sans mucoviscidose à Petite-Rosselle !
Petite, Catherine était souvent malade ! A l’âge 5 ans, les médecins ont pu détecter la mucoviscidose.
C’est une maladie génétique qui se caractérise par des sécrétions visqueuses au niveau de plusieurs organes, principalement les poumons et le pancréas. Tout cela engendre des soins, des médicaments, du repos mais Catherine croque la vie à pleines dents.
A l’image de Grégory Lemarchal, gagnant de la Star Academy qui est décédé de la mucoviscidose, Catherine veut faire connaître la maladie et faire avancer les recherches médicales. Elle a donc décidé de créer une association.
Pour rejoindre et soutenir cette cause c’est sur facebook que ça se passe : un monde sans mucoviscidose.
A noter que les inscriptions au tournoi de foot qui a lieu à Petite-Rosselle le 10 avril s’ouvrent aujourd’hui.